Es capaz de estimular la transmisión neuronal y actuar
sobre diversas dianas cerebrales que intervienen en la enfermedad.
Un grupo de investigadores españoles ha diseñado una
molécula capaz de reducir la agregación de las proteínas beta-amiloides,
implicadas en el mal de Alzheimer, lo que significa un gran paso para el futuro
tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa.
La molécula, llamada ASS234,
elaborada por científicos de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), la
Universitat de Barcelona (UB) y el Consejo Superior de Investigaciones
Científicas (CSIC), está diseñado a partir de donepezil, uno de los pocos
fármacos efectivos para el tratamiento paliativo y sintomático de la enfermedad,
dice el comunicado de la UAB.
Para el desarrollo de esta
nueva molécula, los investigadores han usado la estrategia de los “fármacos
multipotentes”, capaces de estimular la transmisión neuronal y actuar
simultáneamente sobre diversas dianas cerebrales que intervienen en la
enfermedad.
La ASS234 es un híbrido de
dos moléculas conocidas, el donepezil y el compuesto PF9601N, un inhibidor de
la enzima Monoamino oxidasa B, y que ha demostrado un efecto neuroprotector en
varios modelos experimentales de la enfermedad de Parkinson.
Según la UAB, otros estudios
recientes de investigadores han demostrado en ratas que
esta molécula mejora la memoria, atraviesa la barrera hematoencefálica y podría
permitir desarrollar un fármaco más eficaz que los que se usan actualmente.
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